亚洲国产日韩a在线播放性色,99精品欧美一区二区三区桃色,国产日韩不卡一区二区三区,一本色道久久综合亚洲精品牛牛影视,A级视频一区二区,国产精品麻豆高潮刺激A片,欧美A级AAAA勉费一级一片,日韩人妻精品一区二区三区视频在线,无码精品A∨在线观看中文,婷婷丁香中文在线综合一区,人人妻人人澡人人爽欧美区

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術(shù)咨詢服務(wù)

注冊備案 · 臨床試驗(yàn) · 體系建立輔導(dǎo) · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務(wù)分類
當(dāng)前位置: 首頁 > 資訊中心 > 知識(shí)分享

2022年FDA注冊費(fèi)用是多少?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2022-07-27 閱讀量:

2022財(cái)年用戶費(fèi)用

年度成立注冊費(fèi):$5,672

所有場所必須支付場所注冊費(fèi)。對(duì)于小型企業(yè)、企業(yè)或團(tuán)體,沒有豁免或減免。

2022年FDA注冊費(fèi)用是多少?(圖1)

  2022財(cái)年(2021年10月1日至2022年9月30日)的其他費(fèi)用包括:

應(yīng)用程序類型標(biāo)準(zhǔn)費(fèi)用小型企業(yè)費(fèi)用·
510(k)$119,745$33,900
513(g)$55,060$2,530
PMA,PDP,PMR,BLA$374,858$93,714
從頭分類請求$112,457$289,914
面板軌道補(bǔ)充$281,143$709,986
180天補(bǔ)充$569,229$149,957
實(shí)時(shí)補(bǔ)充$26,240$71,000
BLA 功效補(bǔ)充劑$374,858$93,714
30天通知$60,000$2,999
在 III 類設(shè)備上定期報(bào)告的年費(fèi)(PMA、PDP 和 PMR)$139,900$33,280

·小型企業(yè)費(fèi)用:適用于經(jīng)設(shè)備和放射健康中心(CDRH)認(rèn)證為小型企業(yè)的企業(yè)。

·>510(k) 費(fèi)用:所有類型的 510(k)(傳統(tǒng)、縮寫和特殊)均需繳納用戶費(fèi)用。但是,代表FDA認(rèn)可的第三方審查員提交給FDA的510(k)不收取任何用戶費(fèi)用。

sp:注冊費(fèi)用單價(jià)為美元

思途企業(yè)咨詢

站點(diǎn)聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點(diǎn),也不代表本網(wǎng)對(duì)其真實(shí)性負(fù)責(zé)。圖片版權(quán)歸原作者所有,如有侵權(quán)請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關(guān)于作品內(nèi)容、版權(quán)或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應(yīng)并做相關(guān)處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務(wù)服務(wù),提供產(chǎn)品注冊備案申報(bào)代理、臨床試驗(yàn)、體系建立輔導(dǎo)、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務(wù)。

你可能喜歡看:
申請消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用

申請消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用

初次申請消字號(hào)備案,總會(huì)遇到磕磕絆絆的問題,常見的有申請流程、申請資料、申請周期等問題,本文將對(duì)申請消字號(hào)產(chǎn)品流程及費(fèi)用簡單概述,對(duì)即將進(jìn)入消毒產(chǎn)品行業(yè)的企業(yè)做一

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證信息怎么查詢?

醫(yī)療器械注冊證是依照法定程序,對(duì)擬上市銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進(jìn)行評(píng)價(jià),決定同意其銷售、使用后發(fā)放的證件,由國家食品藥品監(jiān)督管理總局統(tǒng)一制定。"

醫(yī)療器械注冊單元?jiǎng)澐指攀觥詥卧獎(jiǎng)澐殖R妴栴}解答

醫(yī)療器械注冊單元?jiǎng)澐指攀觥?span style="color: red;">注冊單元?jiǎng)澐殖R妴栴}解答

從事醫(yī)療器械注冊的小伙伴們可能都為同一個(gè)問題苦惱過,那就是醫(yī)療器械注冊單元的劃分。企業(yè)所設(shè)計(jì)開發(fā)出的產(chǎn)品,其所包含的產(chǎn)品范圍,是否可通過一個(gè)注冊單元完成注冊,從而

化妝品備案需要多少錢?要多久?

化妝品備案需要多少錢?要多久?

化妝品分為國產(chǎn)和進(jìn)口、又分為非特殊化妝品和特殊化妝品,備案的費(fèi)用和周期各不相同,具體各類化妝品備案多少錢?周期要多久?看完就懂了......

中國臨床試驗(yàn)在哪注冊?注冊流程是怎樣的?

中國臨床試驗(yàn)在哪注冊?注冊流程是怎樣的?

目前,臨床研究注冊的要求是,前瞻性隨機(jī)對(duì)照研究必須在研究開始前注冊,觀察性研究目前尚無統(tǒng)一要求,但有需要注冊的趨勢(脊柱外科前瞻性的研究不注冊,文章一般很難發(fā)表,

FDA新藥審評(píng)程序中的IND、NDA、ANDA申報(bào)是什么?

FDA新藥審評(píng)程序中的IND、NDA、ANDA申報(bào)是什么?

FDA新藥審評(píng)程序包括新藥臨床試驗(yàn)申請IND申報(bào)和新藥申請NDA申報(bào)兩個(gè)過程,申請人在完成新藥臨床前研究后,便可向FDA提出IND申請,若FDA在收到后30天內(nèi)未提出反對(duì)意見,申請人便可自行

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)委托檢驗(yàn)詳細(xì)流程

三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊檢驗(yàn)委托檢驗(yàn)詳細(xì)流程

根據(jù)《醫(yī)療器械監(jiān)督管理?xiàng)l例》(國務(wù)院令第650號(hào)),第三類醫(yī)療器械注冊時(shí)需要提交產(chǎn)品的檢測報(bào)告,并且注冊申請資料中的產(chǎn)品檢測報(bào)告應(yīng)當(dāng)由具有承檢資格的醫(yī)療器械檢驗(yàn)機(jī)構(gòu)出具

國產(chǎn)/進(jìn)口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

國產(chǎn)/進(jìn)口二三類醫(yī)療器械產(chǎn)品注冊整體流程圖

眾所周知,醫(yī)療器械分為三類,一類采用備案制,二三類采用注冊制管理,等級(jí)越高,管理越嚴(yán)格。一類醫(yī)療器械都是免臨床的,因此備案工作比較簡單不繁瑣。而二三類醫(yī)療器械除免臨床產(chǎn)品

醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)報(bào)告有效期多久?

醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)報(bào)告有效期多久?

醫(yī)療器械注冊檢驗(yàn)報(bào)告的有效期,行業(yè)內(nèi)常聽到各種說法,一起來看一下效期是怎么規(guī)定的。"

一文搞懂NIOSH認(rèn)證申請流程/文件清單和費(fèi)用

一文搞懂NIOSH認(rèn)證申請流程/文件清單和費(fèi)用

NIOSH認(rèn)證的申請步驟:制造商先建立完整合格的質(zhì)量管理體系、制造商生產(chǎn)樣品送檢Nelson獲取預(yù)檢測報(bào)告、向NIOSH申請三位數(shù)的制造商編碼并對(duì)制造商資質(zhì)進(jìn)行評(píng)估、制造商準(zhǔn)備申請資料

十年

醫(yī)療器械服務(wù)經(jīng)驗(yàn)

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費(fèi)獲得專屬《落地解決方案》及報(bào)價(jià)

咨詢相關(guān)問題或咨詢報(bào)價(jià),可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺(tái)

在線咨詢
186-0382-3910免費(fèi)獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務(wù)熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部