醫(yī)院臨床機構(gòu)備案

藥物器械臨床資質(zhì)·增加醫(yī)院收入·助力醫(yī)院評級

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業(yè)務(wù)類別：
二三類醫(yī)療器械注冊醫(yī)療器械臨床試驗醫(yī)院臨床機構(gòu)備案同品種臨床評價比對質(zhì)量管理體系輔導(dǎo) 委托生產(chǎn)注冊人制度醫(yī)療器械分類界定一類醫(yī)療器械產(chǎn)品備案醫(yī)療器械廣告審查相關(guān)資格證書

臨床機構(gòu)備案時，您是否遇到以下問題？

1、備案專業(yè)選擇問題——備案專業(yè)選擇不合理，造成后期專業(yè)無項目承接

2、硬件配套不符合法規(guī)要求——醫(yī)院未提供臨床試驗專用辦公場所，臨床試驗藥房和檔案室未配置，硬件未按備案科室數(shù)量配置等

3、耗人、耗時——需要醫(yī)院配備專人負責(zé)，全員參與，耗費大量精力，效率低下。完成備案需2-3年

4、管理體系文件可操作性差——管理體系文件未結(jié)合醫(yī)院實際情況，造成文件、流程和實際操作不相符

5、培訓(xùn)不充分——培訓(xùn)人數(shù)、次數(shù)、內(nèi)容要求不能滿足現(xiàn)場檢查要求

6、驗收通過概率低——缺少專業(yè)人士不懂審評原則，驗收流程不清楚，通過率低

咨詢解決方案

Your need

醫(yī)院建設(shè)臨床機構(gòu)備案的價值展現(xiàn)

營業(yè)額上升+組建科研平臺，同時達成“活下來、名利雙收”局面

醫(yī)療機構(gòu)來源于社會，社會是醫(yī)療機構(gòu)的生存環(huán)境，市場經(jīng)濟下，醫(yī)療機構(gòu)的發(fā)展壯大和淘汰出局，都與社會有著千絲萬縷的聯(lián)系。醫(yī)療機構(gòu)申報國家臨床試驗機構(gòu)可以：

1、緩解社會臨床研究機構(gòu)短缺的問題
2、提升醫(yī)院的知名度和影響力
3、提高醫(yī)院的科研及診療水平，保障人民健康
4、為創(chuàng)新研究型醫(yī)院發(fā)展奠定基礎(chǔ)
開展臨床試驗是一項科學(xué)研究，申報國家臨床試驗機構(gòu)可為醫(yī)療機構(gòu)提供優(yōu)越的科研平臺，將新理念、新方法、新策略應(yīng)用于臨床診療，形成轉(zhuǎn)化醫(yī)學(xué)研究的新范式。

1、有利于醫(yī)護人員的論文撰寫與發(fā)表
2、有利于加強醫(yī)療機構(gòu)與同行的學(xué)術(shù)交流
3、有利于醫(yī)院承接科研重大專項
4、有利于醫(yī)院引進科研人才
醫(yī)療器械單個臨床試驗費用從幾萬到上百萬不等，藥物單個臨床試驗費用更是數(shù)十萬、上千萬不止。臨床機構(gòu)審批推到醫(yī)藥事業(yè)蓬勃發(fā)展的同時也為醫(yī)院帶來巨大的經(jīng)濟價值。

1、某省級三甲醫(yī)院，2020年臨床試驗機構(gòu)帶來收入上億元
2、某市級三甲醫(yī)院，2020年臨床試驗機構(gòu)帶來收入6000萬以上
3、某縣級二甲醫(yī)院，2020年臨床試驗機構(gòu)帶來收入3700萬以上
眾所周知，二甲以上醫(yī)院需要具備相應(yīng)資質(zhì)條件才能承接二三類醫(yī)療器械臨床試驗。在這個良性競爭的時代，醫(yī)院對病患競爭非常明顯，知名度高的醫(yī)院，吸引病患的能力就是強。不可否認的是，臨床試驗可以成為醫(yī)院營收的重要一環(huán)，競爭對手有了相應(yīng)的資質(zhì)，您的醫(yī)院也同樣需要。

1、不僅僅是醫(yī)院營收的重要一環(huán)，也是吸引、留住人才的重要一環(huán)
2、有利于醫(yī)院在地區(qū)品牌營銷，對提升本地知名度有重要作用
3、對提升醫(yī)護人員的服務(wù)水平有一定影響

Project planning

思途為您策劃臨床機構(gòu)備案的每一步

助力科技讓生命更美好

專業(yè)技術(shù)團隊

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擁有100余人的博碩專業(yè)技術(shù)團隊，為50余家醫(yī)療機構(gòu)提供國家臨床試驗機構(gòu)審批專項解決方案

資源優(yōu)勢

Resource advantages

思途是專業(yè)的CRO第三方外包服務(wù)機構(gòu)，每年承接近80個二三類醫(yī)療器械/藥物臨床試驗項目

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思途在臨床機構(gòu)備案的道路上不斷摸索，逐漸完善標(biāo)準(zhǔn)化流程，讓機構(gòu)備案效率不斷提升

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一個優(yōu)質(zhì)的團隊，能帶來更快的完成率和業(yè)務(wù)量

專業(yè)服務(wù)

團隊100余人，深諳醫(yī)療領(lǐng)域多年，成功幫助50余家醫(yī)療機構(gòu)評定為國家級藥物和醫(yī)療器械臨床試驗機構(gòu)。
外聘專家

資深專家50余人，均參與過國家臨床試驗機構(gòu)審評。
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人員專業(yè)，分工細致，周期從24-36個月，可縮短至4個月。