亚洲国产日韩a在线播放性色,99精品欧美一区二区三区桃色,国产日韩不卡一区二区三区,一本色道久久综合亚洲精品牛牛影视,A级视频一区二区,国产精品麻豆高潮刺激A片,欧美A级AAAA勉费一级一片,日韩人妻精品一区二区三区视频在线,无码精品A∨在线观看中文,婷婷丁香中文在线综合一区,人人妻人人澡人人爽欧美区

歡迎來到思途醫(yī)療科技有限公司官網(wǎng)!

醫(yī)療器械生產(chǎn)企業(yè)合規(guī)技術咨詢服務

注冊備案 · 臨床試驗 · 體系建立輔導 · 分類界定 · 申請創(chuàng)新

186-0382-3910
186-0382-3910
全部服務分類

云南哪能做有源醫(yī)療器械電磁兼容檢測?

來源:醫(yī)療器械注冊代辦 發(fā)布日期:2021-05-17 閱讀量:

電磁兼容,顧名思義就是設備或系統(tǒng)在電磁環(huán)境中能正常工作且不對環(huán)境中任何事物構成不能承受的電磁騷擾的能力。隨著科學技術的高速發(fā)展,電子電氣產(chǎn)品越來越多,電子、電氣產(chǎn)品產(chǎn)生的電磁干擾不僅會干擾公共安全和通信設備的工作,對相互間的產(chǎn)品的安全性和可靠性產(chǎn)生影響,造成性能下降乃至無法工作,甚至是事故和設備損壞,就如當你把手機放在離音響或話筒很近的地方,有來電或短信,音響會發(fā)出被干擾的雜音;在冬天干燥的環(huán)境里,手接觸電子設備,有時設備會因為靜電的出現(xiàn)造成操作失靈。

醫(yī)療器械與人民群眾身體健康和生命安全息息相關。近年來,有源醫(yī)療器械產(chǎn)品一直保持健康快速發(fā)展的良好勢頭,這些產(chǎn)品在使用的同時也在向外輻射電磁能量,導致電子設備的電磁干擾和互相不兼容問題日益突出,同時還會對人的身體健康直接產(chǎn)生影響,即電磁波生物效應。

云南哪能做有源醫(yī)療器械電磁兼容檢測?(圖1)

電磁兼容實驗是醫(yī)療器械有源產(chǎn)品注冊檢驗的關鍵項目,其實驗室建設不僅為行政執(zhí)法、安全監(jiān)管提供有力的技術支撐,而且將大大縮短省產(chǎn)有源醫(yī)療器械產(chǎn)品研發(fā)上市速度。在云南省藥品監(jiān)督管理局的大力關心支持下,云南省醫(yī)療器械檢驗研究院經(jīng)多次調研、優(yōu)化建設方案,使電磁兼容實驗室得以建設實施。

目前,云南省器械檢驗院電磁兼容實驗室鋼架搭建、水電氣改造、暗室建設已經(jīng)完成,檢測設備安裝與調試正緊張進行,預計今年6月,整體建設全面完成。屆時,部分醫(yī)療器械產(chǎn)品電磁兼容檢測不用再委托外省或第三方檢測機構,該實驗室的建設將進一步提高省產(chǎn)有源醫(yī)療器械的安全性,助推我省醫(yī)療器械產(chǎn)業(yè)的高質量發(fā)展。

思途企業(yè)咨詢

站點聲明

本網(wǎng)站所提供的信息僅供參考之用,并不代表本網(wǎng)贊同其觀點,也不代表本網(wǎng)對其真實性負責。圖片版權歸原作者所有,如有侵權請聯(lián)系我們,我們立刻刪除。如有關于作品內(nèi)容、版權或其它問題請于作品發(fā)表后的30日內(nèi)與本站聯(lián)系,本網(wǎng)將迅速給您回應并做相關處理。
鄭州思途醫(yī)療科技有限公司專注于醫(yī)療器械產(chǎn)品政策與法規(guī)規(guī)事務服務,提供產(chǎn)品注冊備案申報代理、臨床試驗、體系建立輔導、分類界定、申請創(chuàng)新辦理服務。

你可能喜歡看:
有源醫(yī)療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

有源醫(yī)療器械加速老化試驗效期驗證及使用期限驗證流程

為了確保醫(yī)療器械在生命周期內(nèi)的安全及有效性,注冊人應在設計開發(fā)中對其使用期限予以驗證。使用期限的驗證是醫(yī)療器械可靠性研究的重要組成部分,制定并驗證合理的使用期限有

世界十大醫(yī)療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭清單)

世界十大醫(yī)療器械制造強國排名(附知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭清單)

中國能排進世界十大醫(yī)療器械制造強國嗎?暫時還不能,因為排進前十的國家都有許多知名械企和世界級醫(yī)療器械巨頭;而中國比較出名的可能只有邁瑞了,其他械企仍需努力了。下面

淺談潤滑劑產(chǎn)品中美醫(yī)療器械分類的差異

淺談潤滑劑產(chǎn)品中美醫(yī)療器械分類的差異

潤滑劑類產(chǎn)品在美國根據(jù)產(chǎn)品預期用途的不同主要分為人體潤滑劑和患者潤滑劑:其中,人體潤滑劑主要成分為水、丙二醇、羥乙基纖維素、苯甲酸、卡波姆、氫氧化鈉等,作用于生殖

MDD和MDR比較|歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR有哪些變化?

MDD和MDR比較|歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR有哪些變化?

本文介紹了歐盟醫(yī)療器械新法規(guī)MDR相比于將替代的MDD法規(guī)的幾點新增要求。建議收藏學習。明年5月份起,Medical Devices Regulation(MDR)(2017/745/ EU)將替代原本的Medical Devices Directive (93

各地醫(yī)療器械注冊收費標準匯總(截至2022年1月5日)

各地醫(yī)療器械注冊收費標準匯總(截至2022年1月5日)

醫(yī)療器械注冊費是行政性收費,按照注冊單元收取,部分省份不收取醫(yī)療器械注冊費用,絕大部分省份還是收取的。本篇文章統(tǒng)計了截止到2022年1月5日各地醫(yī)療器械注冊收費標準。

湖南省第二類醫(yī)療器械注冊業(yè)務流程(2021年第44號)

湖南省第二類醫(yī)療器械注冊業(yè)務流程(2021年第44號)

為規(guī)范醫(yī)療器械(含體外診斷試劑)注冊管理,根據(jù)國家藥監(jiān)局《關于公布醫(yī)療器械注冊申報資料要求和批準證明文件格式的公告》(2021年第121號)、《關于公布體外診斷試劑注冊申報

可降解高分子材料在醫(yī)療器械中的應用

可降解高分子材料在醫(yī)療器械中的應用

生物材料在疾病治療和醫(yī)療保健中發(fā)揮了重要的作用,按材料性質,生物材料可分為惰性材料與可降解性材料兩種,目前生物材料的發(fā)展呈現(xiàn)出由惰性向可降解性(水解和酶降解)轉變的趨

可吸收高分子材料介紹及其在植入醫(yī)療器械中的應用

可吸收高分子材料介紹及其在植入醫(yī)療器械中的應用

可吸收高分子材料介紹,及其在植入醫(yī)療器械中的應用。1、植入產(chǎn)品的定義國家食品藥品監(jiān)督管理局《醫(yī)療器械分類規(guī)則》(局令第15號)第八條中對“植入器械”的定義為:任何借助

湖南省藥監(jiān)局官方合作醫(yī)療器械檢驗檢測機構聯(lián)系方式和承檢范圍

湖南省藥監(jiān)局官方合作醫(yī)療器械檢驗檢測機構聯(lián)系方式和承檢范圍

2021年2月5日,湖南省藥監(jiān)局分別與湖南省計量檢測研究院、湖南新領航檢測技術有限公司、湖南普瑞瑪藥物研究中心有限公司、深圳華通威國際檢驗有限公司、南德認證檢測(中國)有限公

精華|歐盟MDR以及美國FDA醫(yī)療器械分類方法詳解

精華|歐盟MDR以及美國FDA醫(yī)療器械分類方法詳解

一個產(chǎn)品帶有CE 標志(標記) 也就意味著其制造商宣告:該產(chǎn)品符合歐洲的健康、安全、與環(huán)境保護之相關法律中所規(guī)定 的基本要求。因而該產(chǎn)品是對:使用者(譯者注:人)、寵物(

十年

醫(yī)療器械服務經(jīng)驗

多一份參考,總有益處

聯(lián)系思途,免費獲得專屬《落地解決方案》及報價

咨詢相關問題或咨詢報價,可以直接與我們聯(lián)系

思途CRO——醫(yī)療器械注冊臨床第三方平臺

在線咨詢
186-0382-3910免費獲取醫(yī)療器械注冊落地解決方案
在線客服
服務熱線

北京公司
186-0382-3911

鄭州公司
186-0382-3910

合肥公司
188-5696-0331

微信咨詢
返回頂部